结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿里,被诊断为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物进行治疗的朋友。
- 在阿里,初次治疗或治疗后复发,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在阿里,对常规化疗效果不佳或担心副作用,希望探索靶向治疗可能性的朋友。
- 在阿里,希望了解自身肿瘤基因特征,评估预后和复发风险的朋友。
- 在阿里,有结直肠癌家族史,希望通过基因检测了解遗传风险(如林奇综合征)的朋友。
- 在阿里,医生建议进行基因检测以辅助制定下一步个体化治疗策略的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深度‘信息解码’。我们通过高通量测序技术,一次性分析120个与结直肠癌密切相关的基因。这其中包括可能指导靶向药物选择的‘驱动基因’,评估免疫治疗是否可能有效的MSI状态,还有帮助预测对化疗药物敏感性的基因。此外,我们还会检测林奇综合征相关的基因,这有助于了解是否存在遗传风险。这项检测的核心目的是,帮助您和您的主治医生,从基因层面更清晰地了解肿瘤的特性,从而为选择靶向药、化疗药或评估免疫治疗机会提供科学参考。需要了解的是,基因检测是辅助工具,它揭示了可能性,但最终的方案制定仍需结合全面的身体状况和医生专业判断。检测结果可能提示有可用的药物,也可能暂时没有明确的用药建议,这都属于正常的科学发现。
检测过程麻烦吗?
过程相对便捷。根据您的情况和主治医生的安排,样本可以从您手术或活检后保留的石蜡组织切片、新鲜组织或穿刺组织中获取。如果选择血液样本,则只需抽取一管外周血(通常无需严格空腹)。组织样本由医院病理科或手术医生协助提供,您本人通常无需额外经历采样过程。整个过程本身并无额外痛感。在阿里,您可以联系有合作的检测服务机构,他们会安排专业的样本转运员上门收取样本,或者指导您如何安全邮寄至实验室。从样本寄出到出具报告,大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
我们采用业界广泛认可的高通量测序平台和严格的质量控制流程,确保检测的准确性和可靠性。根据我们多年的经验,对于组织样本,检测的准确性很高。检测过程在专业实验室内完成,对您本人没有任何辐射或附加风险。报告会经过生信分析和临床专家审核。值得您了解的是,任何检测技术都有其适用范围,例如,如果肿瘤组织中的肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,此时实验室会进行提示。检测结果提供的是基于当前科学认知的用药提示和基因信息,它是重要的决策参考,但并非诊断金标准。最终治疗方案的确定,务必由您的主治医生结合您的全部临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 确保提供的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)是经过病理确诊为癌的组织。
- 妥善填写检测申请单,确保个人信息和样本信息准确无误。
- 检测费用为自费项目,在阿里及全国均不支持医保报销,支付前请知悉。
- 报告出具后,建议您携带报告与主治医生深入讨论,制定后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它对于后续治疗决策可能有长期参考价值。
- 基因检测结果是基于送检样本的即时信息,肿瘤可能发生演变。
- 对报告中涉及遗传风险(如林奇综合征)的内容如有疑问,可寻求遗传咨询。
用户评价 (5条,均分4.4)
家里两位老人都是肠癌,几乎同时做的检测。客服听说后,主动帮我们协调,安排两个样本同步检测,还给了小优惠。最贴心的是,两份报告出来后,有专人电话帮我们对比解读了一下异同,服务超预期。
机构回复
感谢您对我们团队服务的深度认可。遇到特殊情况,我们希望能提供更具人情味和实际帮助的服务。家人的检测结果对比解读确实很重要,能帮到您我们很欣慰。
整体专业度没得说,从接待到解读都很好。唯一小遗憾的是出报告的时间比最初告知的晚了2天,虽然客服提前打电话解释了原因(说有个指标需要复核),等待的过程还是有点焦心。希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待。您说得对,时间预估的准确性是我们需要持续改进的环节。我们将进一步优化内部流程,尽最大努力确保按时交付,同时加强过程中的主动沟通。感谢您的宝贵意见。
整体服务很好,尤其是解读很详细。就是感觉等待报告的时间比当初告知的预期稍微长了两天,虽然客服有提前发消息解释说是由于复核流程,但等待最后结果的那几天心情还是非常煎熬的,希望以后时效性能更稳定准确一些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中承受了额外的焦虑。您说的对,时效性的稳定至关重要。我们已经复盘了此次流程,对内部复核环节进行了优化,力求在未来更精准地预估并达成报告时间。感谢您的直言,这帮助我们进步。
检测结果很专业,找到了突变,医生据此调整了方案。隐私方面做得确实到位,所有沟通都很谨慎。唯一美中不足的是报告有些内容太专业了,虽然有意咨询师解读,但报告本身如果能附带一个更通俗的摘要版,给患者自己看的时候会更省力。现在密密麻麻的术语,自己查阅有点困难。
机构回复
感谢您的赞赏与中肯建议!我们理解专业报告对患者而言可能存在阅读门槛。您提到的“患者摘要版”是非常好的建议,我们已纳入产品优化计划,未来会尝试提供更易懂的信息呈现方式,感谢您的推动!
对比了好几家,最后选了这个120基因的,觉得覆盖更全。果然,在几个常见基因没发现突变时,报告在一个不太常见的基因上找到了可用药靶点。这份全面性让我们没有错过机会,很庆幸当初的选择。
机构回复
感谢您的信任与选择。针对如您情况一样的复杂案例,大 panel 检测的优势就在于更全面的探索,不遗漏潜在的治疗机会。很高兴我们的检测为您带来了关键发现。
相关搜索
措勤万核亲子鉴定受理咨询中心
西藏阿里措勤县国网路28号