1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的阿里用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的阿里朋友。
- 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或阿里的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在阿里指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (5条,均分4.8)
家里有肠癌家族史,我选择做监测图个安心。最满意的是整个流程完全匿名化,连我主治医生都是通过检测编号查询结果,不涉及我的个人身份。报告也做得很清晰,后续客服还主动问我是否需要销毁纸质报告,考虑得太周到了。
机构回复
感谢您的认可!匿名化流程是为了从根本上杜绝信息泄露风险。我们提供纸质报告免费回收销毁服务,确保隐私安全无死角。祝您与家人健康平安!
检测很有必要,采样体验也 OK。就是报告出来后,虽然附有解读,但里面很多专业术语我还是看不太懂,线上问客服,回复有点官方。希望能提供更通俗版的解读,或者有专家电话解读服务(哪怕时间短点),对患者家属更友好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已经计划推出更通俗的解读版本,并优化客服的解读支持服务。让每位用户都能清晰理解报告意义,是我们努力的方向。我们会尽快改进。
作为结直肠癌患者家属,最怕的就是复发。这次检测后,解读老师不仅讲了结果,还结合我爸的病理分期和之前治疗历史,分析了未来半年到一年的复查策略,甚至提到了万一转阳了有哪些临床试验可以关注。这种超越单次检测的全局视角,太重要了。
机构回复
深深理解您作为家属的担忧。我们的解读专家会尽力结合患者的完整病史进行分析,提供更具前瞻性和个体化的参考信息。抗癌是场持久战,我们希望成为您值得信赖的‘信息伙伴’。感谢信任!
因为家族里有好几位患癌,我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细,不仅告诉我有没有携带高危突变,还评估了我的亲属风险,建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用,专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面,我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
我是肿瘤科医生,推荐患者使用你们的MRD检测。从医疗角度看,报告结构清晰,证据引用规范,特别是对阳性结果的克隆构成分析,对临床判断很有价值。解读服务也减轻了我们的部分沟通负担。会继续合作。
机构回复
非常感谢您从专业角度的认可与推荐!为临床医生提供准确、高效、有深度的决策支持,是我们产品研发的核心目标。期待能继续以专业的服务,成为您可靠的临床合作伙伴。
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