1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿里医院完成手术或放疗,想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”,希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在阿里接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗,希望定期(如每3-6个月)进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史,想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么?
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案,并进行定期‘雷达扫描’。第一步,通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’(全外显子测序),系统性地扫描近2万个基因,核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点,评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益,并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时,它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步,基于第一步找到的您个人特有的突变特征,定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血,高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA,就像安装了一个灵敏的‘雷达’,动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度和特异性,且基因信息需要专业人士解读,其结果是为管理提供重要参考,而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等),或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄,我们会将采样套装寄到您在阿里的地址,由专业护士上门或在合作机构完成采样,基本无痛或仅有轻微不适,过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在阿里的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验,技术本身成熟稳定,实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解,检测结果受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号,或与您的身体状况有出入,建议您与主治医生充分沟通,结合其他检查(如影像学)进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具,其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(具体类型需提前确认)。
- 后续6次血液监测有服务有效期,请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食,保持正常作息即可。
- 收到报告后,关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化,请及时就医,本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (5条,均分4.8)
价格中等偏上吧,但服务跟上了。从预约到报告出来,都有专人跟进解答。我靶向药耐药后做的,检测出了新的突变,给医生提供了新思路。感觉这钱买到了关键的信息,不是冷冰冰的报告。
机构回复
非常感谢!我们坚信专业的服务与精准的报告同样重要。耐药后的检测尤为关键,能为您和医生提供新的方向让我们倍感欣慰。请持续关注病情变化,我们会一直在。
服务流程完善,从咨询到跟进都很专业。唯一的小遗憾是,电子报告非常详细,但对我来说有些内容太专业了,虽然有一对一解读,但如果能附带一个更简化、通俗的结论摘要页,给家人看可能就更方便了。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!您提到的“通俗版摘要”的想法非常好,能帮助家庭成员更好地理解与支持。我们已将此需求反馈给产品团队,会在后续报告优化中重点考虑。
母亲结直肠癌术后复查用的这个。报告出来后,客服专门安排了和解读医生的一对一视频通话,医生讲得非常清楚,还结合妈妈的饮食给了建议,不是光看报告。之后每个月还收到健康科普文章,这种持续性的关怀,让病人觉得不是一个人在战斗。
机构回复
很高兴我们的深度解读和持续性健康支持能为您和母亲带来帮助。从检测到康复,我们希望能提供全周期的支持。后续的科普内容也会根据您母亲的状况持续推送,请保持关注。
报告出来后,我对其中一个指标有疑问,联系了售后。他们并没有敷衍,而是将我的问题记录后,转给了技术团队,隔天就给了我一份带有详细数据引证的书面补充说明,这种严谨认真的态度让我非常信赖。
机构回复
感谢您的信赖!科学和严谨是我们的基石。对于用户的每一个专业疑问,我们都会认真对待,力求给出经得起推敲的解答。很高兴能获得您的认可。
因为家族里有好几位亲人得癌,心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告,本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用,老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险,还教我怎么看待家族遗传的问题,以及家人该怎么做筛查,非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险,并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
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